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金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩 软件

更新:2024-06-15 01:00 发布者IP:114.254.3.167 浏览:0次
发布企业
北京金栩科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
北京金栩科技有限公司
组织机构代码:
91110228MA01MFBT6U
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服务方式
远程
特点
简单易懂、上手快
关键词
医疗器械进销存软件 ,医疗器械软件,三类医疗器械软件
所在地
北京市密云区北庄镇北庄村华盛路142号政府办公楼223室2503(北庄镇集中办公区)
手机
18910756646
联系人
张总  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

医疗器械进销存软件,在日常医疗器械经营中扮演着重要的角色。选择一款好的医疗器械进销存软件对于企业的发展至关重要。为了满足市场需求和提高企业管理效率,北京金栩科技有限公司开发了一款名为“金栩第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩 软件”的医疗器械进销存软件。

这款软件的品牌是金栩,具有以下特点:简单易懂、上手快。无论您是否有编程经验,都能轻松上手使用这款软件。

金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件采用远程服务方式,用户可以随时随地通过网络进行操作和监控。这种远程服务方式,使得医疗器械进销存更加方便快捷。

这款软件的主要用途是医疗器械进销存。对于医疗器械经营企业来说,准确的进销存管理是确保运营顺利的重要环节。金栩第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩 软件能够帮助企业轻松实现医疗器械的进销存,让管理更加规范高效。

金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件适用范围广泛,不仅适用于大型医疗器械经营企业,也适用于中小型企业。无论您是医疗器械进销存的专业人士,还是刚入行的新人,都可以轻松应用这款软件。

该软件的详情可以随时来电咨询我们。我们的客服将详细的产品参数和使用说明。金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件将给您的工作带来极大的便捷和效率提升。

金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件是一款值得选择的医疗器械进销存软件。选择一款好的进销存软件对于企业的长远发展具有重要意义。只有使用符合行业标准的软件系统,才能确保企业在全国药监验收中顺利通过。

金栩公司作为医疗器械行业协会认可的企业,在开发医疗器械进销存软件方面具有丰富的经验和专业知识。我们的软件获得了行业内的软件合格证书,并符合全国药监验收标准。

金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩 软件具有以下特色和优势:

  • 简单易懂:软件界面简洁清晰,操作流程简单明了,无需繁琐的学习过程。
  • 上手快:无论您是否有编程经验,都能快速掌握软件的使用方法。
  • 远程服务:通过网络远程操作和监控,实现随时随地管理医疗器械进销存。
  • 医疗器械进销存:帮助企业实现医疗器械的进销存管理,提高管理效率。
  • 适用范围广泛:不论企业规模大小,无论您是专业人士还是新人,都能轻松应用这款软件。

在选择医疗器械进销存软件时,首先要考虑软件的合规性和适用性。金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件已通过行业验收,经过实践验证为符合全国药监验收标准的软件系统。

各位医疗器械经营企业可以放心选择金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件。我们的软件将为您的企业管理提供全方位的支持和便利,让您的医疗器械经营更加高效、合规。

欢迎垂询金栩公司,了解更多关于金栩 第三类医疗器械计算机管理系统药监认可-金栩软件的详情。我们期待与您合作,共同推动医疗器械行业的发展。

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管


 近日,国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》(以下简称《指导意见》),指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

 

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际,发挥监管资源效能,制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求,按照“风险分级、科学监管,全面覆盖、动态调整,落实责任、提升效能”的原则,组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

 

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求,药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别,对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业,可以酌情下调监管级别;对于跨区域委托生产的医疗器械注册人,仅进行受托生产的受托生产企业,以及异地增设库房的经营企业等,应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查,对经营企业采取突击性监督检查。

 

《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调,建立健全跨区域跨层级协同监管机制;持续加强问题处置,对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置;不断加强监管能力建设,丰富监管资源,切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作,保障人民群众用械安全。


所属分类:中国数码电脑网 / 行业专用软件
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成立日期2019年09月04日
法定代表人张志亮
注册资本500
主营产品医疗器械进销存软件,医疗器械管理软件,医疗器械erp系统,第三类医疗器械软件
经营范围技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务、技术推广;软件开发;计算机系统服务;票务代理;租赁建筑工程设备、建筑工程机械;租赁音响设备、视频设备、乐器、舞台设备、器材;舞台道具服装出租;组织文化艺术交流活动(不含演出及棋牌娱乐活动);承办展览展示活动;会议服务;公共关系服务;房地产咨询;企业策划;设计、制作、代理、发布广告;经济贸易咨询;企业管理;企业管理咨询;销售日用杂货、电子产品、计算机、软件及辅助设备、办公设备、化妆品、橡胶制品、工艺品、针纺织品、第一类医疗器械、第二类医疗器械;出租商业用房、办公用房。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
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