金栩 医疗设备管理系统软件 计算机管理系统 免费试用

尊敬的医疗器械经营企业，

作为医疗器械行业的lingdaozhe，北京金栩科技有限公司非常荣幸向您推荐我们的一款创新产品——金栩医疗设备管理系统软件。这是一款专为医疗器械进销存而设计的计算机管理系统，旨在帮助您高效地管理企业资源，提升企业综合竞争力。

为什么要选择医疗器械进销存软件？这是急需解决的问题。作为医疗器械行业的从业人员，您深知管理各类医疗器械产品所带来的挑战。庞大的库存量、复杂的进销流程、日益严格的监管要求，都使得传统的手工管理方式无法满足您的需求。

如何选择一款好的进销存软件？这是每个企业主都面临的难题。在众多的提供商中，金栩医疗设备管理系统软件凭借其卓越的品牌口碑和卓越的特点脱颖而出。它简单易懂，上手快，让您的员工轻松上手；它支持远程操作，让您可以随时随地掌握企业动态；它专为医疗器械进销存而开发，完美满足您的需求。

医疗器械进销存软件对于企业的必要性是不言而喻的。它可以帮助您全面提高企业的运营效率和管理水平，精准掌握库存和销售情况，避免超卖和短缺的问题。它还可以自动生成各类报表和统计数据，为您的决策提供有力支持。

我们的产品不仅在功能方面独具优势，还在质量认证方面获得了行业内的软件合格证书。我们自豪地告诉您，金栩医疗设备管理系统软件通过了全国药监的验收标准，成为医疗器械行业协会认可的软件系统。

为了让您更好地了解我们的产品，我们特别列举了一些产品参数：

通过以上参数，您可以清晰地了解到金栩 医疗设备管理系统软件在医疗器械进销存领域的独特优势。我们深信，选择金栩医疗设备管理系统软件，将是您管理企业的明智之选。

我们鼓励您来电咨询，我们的专业团队将为您提供Zui真诚、Zui专业的服务。相信我们的合作将带给您更大的商业价值和更好的未来。期待与您的合作！

Zui后，花时间阅读我们的介绍。祝愿您的企业蓬勃发展、事业腾飞！

北京金栩科技有限公司

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。