医疗器械进销存软件在如今这个信息化的时代已经成为医疗器械企业管理不可或缺的一项重要工具。随着医疗器械行业的不断发展，企业对于管理软件的需求也日益增长。因此，选择一款好的医疗器械进销存软件显得尤为重要。
金栩医疗设备GSP管理软件-计算机信息管理系统，是一款可为医疗器械经营企业提供全方位管理支持的软件。它的品牌是金栩，该软件有着简单易懂的特点，上手快。而且，它还支持远程操作，为企业带来了极大的便利。
该医疗器械进销存软件的主要用途是管理医疗器械的进货、销售和库存等信息，适用范围广泛。无论你是从事医疗器械生产、经营的企业，或者是医疗机构，该软件都能够满足你的需求。
特色与优势是选择软件的重要指标之一。金栩医疗设备GSP管理软件具备以下特色与优势：
- 1. 医疗器械行业协会认可：我们的软件已得到医疗器械行业协会的认可，并且获得了软件合格证书。
- 2. 符合全国药监验收标准：我们的软件符合全国药监验收标准，保证了软件的质量与安全性。
通过以上的介绍，相信您已经对金栩医疗设备GSP管理软件有了初步了解。选择一款好的医疗器械进销存软件对于企业的发展非常必要，而金栩医疗设备GSP管理软件恰恰满足了这一需求。
如果您是一家医疗器械经营企业，无论是想要提高企业的运营效率，还是希望更好地管理和控制医疗器械的进销存，金栩医疗设备GSP管理软件都是一个不错的选择。不仅可以简化管理流程，提高工作效率，还可以帮助您节省时间和成本。
想要了解更多关于金栩医疗设备GSP管理软件的信息，欢迎来电咨询。我们的服务方式是远程操作，您可以通过电话与我们联系。在这个信息化的时代，选择一款好的医疗器械进销存软件势在必行。不要犹豫，赶紧联系我们，让金栩医疗设备GSP管理软件助您的企业在竞争中脱颖而出！
国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管
近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。
《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。
《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。
《指导意见》要求各级药品监管部门进一步加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。