金栩 医疗设备管理软件 经营管理系统 免费试用

听说过医疗器械进销存软件吗？或者你可能对医疗器械软件有所耳闻。你是否了解三类医疗器械软件的分类呢？今天，我要向大家介绍一款品牌为金栩的医疗设备管理软件，它是一款兼具进销存功能的经营管理系统。让我们一起来了解一下吧！

为什么要选择医疗器械进销存软件？

在当今竞争激烈的医疗器械市场中，高效的管理系统是医疗器械企业不可或缺的利器。医疗器械进销存软件能够帮助企业实现对产品的全生命周期管理，从采购到销售，再到库存管理及财务控制，全面提升企业的管理水平和运营效率。

如何选择一款好的进销存软件？

在选择医疗器械进销存软件时，我们可以从以下几个方面进行考量：

• 简单易懂：软件界面设计简洁，操作逻辑清晰，对于非专业人士也能迅速上手。
• 上手快：软件使用方法简单明了，用户无需大量学习就能熟练使用，节省了人力成本和时间成本。
• 远程管理：支持远程管理功能，方便企业全网监控和数据统计，随时随地掌握企业经营动态。

医疗器械进销存软件对于企业的必要性带来的好处和便捷

医疗器械进销存软件的使用对于企业来说有诸多好处和便捷之处。它不仅能够提供准确的库存监控，帮助企业减少库存积压和浪费，还能够提高采购、销售和库存数据的准确性和及时性。

金栩 医疗设备管理软件 特色与优势

金栩是一家得到医疗器械行业协会认可并获得软件合格证书的科技公司，其所研发的医疗设备管理软件具有以下特色与优势：

金栩医疗设备管理软件是一款简单易懂、上手快的进销存软件，支持远程管理，适用于医疗器械进出口企业，并符合全国药监验收标准。作为一款行业协会认可的软件系统，它将为企业提供全面的管理解决方案，提高企业竞争力和盈利能力。想要了解更多详情，请来电咨询！

国家药监局发布指导意见加强医疗器械生产经营分级监管

 近日，国家药监局发布《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（以下简称《指导意见》），指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自2023年1月1日起施行。

《指导意见》要求省级药品监管部门和设区的市级负责药品监管部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。

《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为4个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。

《指导意见》要求各级药品监管部门加强统筹协调，建立健全跨区域跨层级协同监管机制；持续加强问题处置，对检查发现的问题严格依照法规规章等要求及时处置；不断加强监管能力建设，丰富监管资源，切实做好医疗器械全生命周期质量监管工作，保障人民群众用械安全。